重庆进口PCRD3Kit核酸检测试纸条公司来电垂询「多图」

试纸条原理

本产品采用层析式双抗原体夹心法快速检测核酸扩增产F物。与传统的琼脂糖凝胶电泳检测相比,核酸检测试纸条操作简单,判读迅速,不含***物质,无需任何仪器设备。

用户仅需在引物设计时将-条引 物标记为生物素(Biotin) ,另-条|物标记为异***荧光素(FITC)或6羧基荧光素(6-FAM) ,并确保双链扩增产物一端生物素(Biotin)修饰, -端6-FAM或者FITC修饰,本产品适用于PCR扩增或RPA等温扩增后的产品进行检测。

CRISPR 用探针一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 TAMRA 作为 Report1； 一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 DIG 作为 Report2。当样品中探针被切开 后，生物素端及未被切开的完整探针会通过 SA（链亲和素）磁珠吸附去除，处理后上 清只留下探针的双标记物端即 FAM-TAMRA 和 FAM-DIG，通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针，切断探针含量越高，胶体金颜色越深。

试纸条检查方法及注意事项

【检测方法的局限性】:

1. 本***盒只限于体外检测用

2. 本***盒的检测结果仅供科研参考，不能单独作为确认或排除病例的依据。

【注意事项】:

1. 检测卡拆封后，应尽快进行检测，避免放置于空气中的时间过长，导致受湿。

2. 检测卡可在室温下密封保存，谨防受湿，低温下保存的检测卡应平衡至室温后方可使用。

试纸条的抗原检测

1.根据***说明书，将采集样本后的鼻拭子立即置于采样管中，拭子头应在保存液中旋转混匀至少30秒，同时用手隔着采样管外壁挤压拭子头至少5次，确保样本充分洗脱于采样管中。

2.用手隔着采样管外壁将拭子头液体挤干后，将拭子弃去。采样管盖盖后，将液体垂直滴入检测卡样本孔中。

3.根据***说明书，等待一定时间后进行结果判读。阳性结果：“C”和“T”处均显示出红色或紫色条带，“T”处条带颜色可深可浅，均为阳性结果。阴性结果：“C”处显示出红色或紫色条带，“T”处未显示条带。无效结果：“C”处未显示出红色或紫色条带，无论“T”处是否显示条带。结果无效，需重新取试纸条重测。