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试纸条的操作步骤

1.打开试纸桶取出所需数量的微孔。把剩余的放回试纸桶盖好盖子，以避免试纸桶中的***受潮。

2.混匀样品，吸取200μL于微孔中，吹打混匀5～10次，40℃孵育3min。

3.取出所需数量的试纸条，并盖好试纸桶盖，然后在试纸条吸水纸一端做好标记。

4.将试纸条的样品垫一端插入微孔中，40℃反应6min。

5.取出试纸条在2分钟内判读结果(其他时间判读无效)。

试纸条操作步骤

1.根据检测样品数量取出相应数量的胶体金检测卡,并在胶体金检测卡.上做好标记。每根胶体金检测卡只能用于单次、单个样品的检测。

2.PCR或RPA扩增后,用带滤芯的吸头取适量扩增产物到新的PCR管中,用稀释液(Tris-HCL 0.05M , pH8.0或者PBS 0.01M , pH7.4)或纯水稀释

2-10倍,根据实际情况选择合适缓冲液,摸索较佳稀释倍数,吹打混匀后进行检测。

3.吸取100uL稀释的扩增产物滴加在胶体金检测卡点样孔中。

4.根据试纸条显色的情况直接读取检测结果,质控线( C线)显色后3-10min内观察结果。

5.记录检测结果,将试纸条密封丢弃在安全处。

试纸条原理

CRISPR 用探针一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 TAMRA 作为 Report1； 一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 DIG 作为 Report2。当样品中探针被切开 后，生物素端及未被切开的完整探针会通过 SA（链亲和素）磁珠吸附去除，处理后上 清只留下探针的双标记物端即 FAM-TAMRA 和 FAM-DIG，通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针，切断探针含量越高，胶体金颜色越深。

试纸条检查方法及注意事项

【检测方法的局限性】:

1. 本***盒只限于体外检测用

2. 本***盒的检测结果仅供科研参考，不能单独作为确认或排除病例的依据。

【注意事项】:

1. 检测卡拆封后，应尽快进行检测，避免放置于空气中的时间过长，导致受湿。

2. 检测卡可在室温下密封保存，谨防受湿，低温下保存的检测卡应平衡至室温后方可使用。